Merci d'être généreux!

Merci d'être généreux!
Merci d'être généreux pour ces MIRA-cles (cliquer sur la photo)

lundi 13 juillet 2009

MÉLATONINE OU COMPTE-GOUTTE DU BONHEUR

Après avoir longuement discuté sur un forum autistique et avec le pharmacien, car incapable de vraiment parler avec ses spécialistes, nous avons décidé de tenter l'administration de Mélatonine à Zak.

Il faut tout d'abord dire que nous sommes contre les ''aide'' de sommeil. Dormir se doit d'être naturel. Voilà que depuis bientôt 1 an, les dodos sont une source de stress, car nous ne savons jamais comment cela va se dérouler quoi que nous nous attendons toujours à une petite crise, à une monté d'énergie qui le rend hyperactif etc.

Nous commençons à être un peu essoufflés de souvent ne pas avoir aucune soirée d'amoureux ou d'adulte avant les 22h. Puis quand cela arrive, la nuit est souvent difficile pour Zak. Il se réveille de nombreuses fois en crises incontrôlables de désemparement.

Comme nous sécrétons tous l'hormone Mélatonine, nous nous sommes résignés à passer par dessus nos principes et aider notre fiston à retrouver un cycle de sommeil trop souvent perturbés chez les autistes. On doit se rendre à l'évidence que s'il ne tombe pas tout simplement de fatigue, il a de la difficulté à comprendre malgré les routines que c'est le soir et par la même occasion le temps de faire dodo.

Hier soir fut sa première dose. Nous avons vite faillit terminer l'essai ''drette'' là. Ça presque pris 2 heures avant qu'il trouve sommeil.

Se soir, 2e tentative. 19h 30 nous lui administrons sa Mélatonine liquide. 20h nous le couchons et la crise de colère débute. 20h15 il est assis et d'un coup il se couche et se met à ronfler. Nous exagérons à peine. Un adon? Peut-être. Seul les prochains soirs seront nous en donner la preuve.
Nous tentons ce produit naturel, car nous l'avons dit plus haut, nous ne sommes pas très en faveur des médicaments pour le sommeil. Malgré que plusieurs autiste et autre TED en prennent à l'âge de notre coco, nous ne sommes pas encore rendus là. La mélatonine ne requiert pas de sevrage comparativement aux médicaments sous ordonnance.

Voici des liens parlant de cette hormone, du produit naturel et des liens avec les TED:

http://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9latonine

http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodnatur/applications/licen-prod/monograph/mono_melatonin-fra.php

http://ergoted.forumpro.fr/infos-f5/autisme-et-mlatonine-t37.htm

TERMINÉ LES FUGUES!

Voici à quoi nous avons occupé notre avant-midi aujourd'hui!

Eh oui! à sécuriser la demeure familiale pour éviter que notre mini fugueur en herbe ne sorte de la maison. Pour ce faire nous avons été obligé d'ajouter des loquets temporaires pour éviter qu'il n'ouvre les portes, lui qui est déjà assez habile pour débarrer et barrer les portes. Nous avons posé des vis dans la porte patio pour éviter qu'il ne l'ouvre la nuit lorsqu'il se réveille et qu'il aille jouer dehors. Ces petites mesures de sûreté sont bien entendues temporaires, car viendra bien assez vite le moment où il sera apte à défaire nos astuces dissuasives de fugues...

samedi 4 juillet 2009

HYPERSENSIBILITÉS ET HYPOSENSIBILITÉS

Je vous ai parlé de la fameuse scène où Zak a refusé littéralement de mettre les pieds sur le plancher d'un magasin. Voici donc maintenant une petite explication de ce que sont les troubles sensoriels chez les TED-Autistes. Cela va vous permettre de comprendre la complexité de ce trouble chez Zak.
La société Canadienne de l'autisme explique de la manière suivante pourquoi on peut remarquer des comportements bizarres chez les TED:

''Les personnes atteintes d’un TED ont parfois du mal à traiter les informations sonores et visuelles. Les stimulations sensorielles qu’elles reçoivent peuvent se brouiller et devenir accablantes. Les personnes atteintes ont des problèmes sensoriels plus ou moins graves avec des zones de forte sensibilité ou de faible sensibilité.

Une hypersensibilité de l’ouïe, de la vue, du toucher, du goût et de l’odorat peut leur causer de la douleur. Les personnes atteintes ont donc parfois de la difficulté à supporter des sons aigus intermittents comme l’avertisseur d’incendie ou la cloche de l’école. Elles peuvent être incapables de tolérer des tissus rugueux. Certaines sont très sensibles au clignotement des lumières fluorescentes. Les troubles sensoriels peuvent toucher un ou plusieurs sens et entraîner une ou plusieurs réactions.
Certaines personnes atteintes d’un TED ont une forte résistance à la douleur (elles y sont insensibles). D’autres ont un seuil de douleur très peu élevé.
La majorité des personnes avec un TED ont des problèmes sensoriels à différents degrés d’atteinte. C’est ce qui explique en partie les différents comportements que ces personnes projettent. Il faut donc s’assurer que ces problèmes sensoriels sont ‘’traités’’ par un ergothérapeute entre autre.

Tous les sens sont concernés incluant les sens proprioceptif et vestibulaire. Le sens proprioceptif est en gros le sens du mouvement et le sens vestibulaire celui du corps dans l’espace. Ces problèmes consistent par le fait que le cerveau n’arrive pas à traiter les informations correctement. Cela amènera l’individu à avoir une perception très perturbée voir erronée de son environnement et de son corps. La personne peut être hypersensible ou hyposensible à une stimulation extérieure ou interne. Comme la sensibilité varie constamment, cela demande énormément au TED, car il doit toujours faire preuve d’adaptation. Ceux souffrant d’hypersensibilité vont développer des défenses sensorielles.

Exemples de défenses pour le toucher : difficulté à supporter certains vêtements, n'aime pas se laver, se faire couper les cheveux, les ongles, n'aime pas les câlins, refuse de tocher la nourriture (et même la manger pour Zak est souvent difficle) etc.

Exemples de défenses visuelles : difficulté à regarder directement les personnes, vision périphérique, etc.

Les hyposensibles vont, au contraire des hypersensibles, stimuler leurs sens. Par exemple, ils vont avoir besoin de toucher les objets, les personnes, vont mordiller les vêtements, les jouets, vont tourner sur elles-mêmes ou encore faire tourner les objets, vont bouger leurs doigts devant leurs yeux, etc.

Il est très important de connaître ces divers troubles sensoriels pour être en mesure d’aider la personne autiste à les gérer et adapter l’environnement. Limiter les stimuli visuels, sonores et tactiles le plus possible aident énormément l’autiste à rester ‘’grounder’’ si l’on peut dire. Si le stimulus est trop intense pour lui (car pour nous cela peut paraître anodin) cela va l’amener à se désorganiser, à avoir des troubles de comportements, etc. Si pour nous cela peut sembler anodin, pour lui c’est quelque chose d’important, voir insupportable. Par exemple, un néon qui donne des variations de lumières, un ronronnement de ventilateur, les draps du lit etc. Pour lui, ce n’est pas nécessairement l’intensité du son qui est en cause, mais plutôt sa fréquence sonore. Alors lorsqu’il y a des problèmes de comportements, il est important de voir ce qui peut agresser la personne autiste pour atténuer les réactions.
Alors voilà, j'espère qu'avec ces explications ''grossières'' vous comprenez à quel point cela peut être difficile de contrôler des réactions ou des comportements chez Zak. On a beau essayer de régler le problème, parfois on ne trouve tout simplement pas et c'est ce qui laisse place à des commentaires et des regards incrédules autour de nous...Nous ne sommes pas encore au niveau de Dieu pour être en mesure de contrôler l'incontrôlable malheureusement!

jeudi 2 juillet 2009

UN PLANCHER DÉDAIGNEUX

Aujourd'hui nous sommes allés au centre commercial. Avant, nous avons fait un petit arrêt au magasin de trucs de PaintBall pour mon grand bébé de 27 ans...et un autre arrêt au Toys R Us.

Il y a eut un petit obstacle à notre sortie au Toys R Us. Le plancher n'était pas assez acceuillant pour les pieds de Zak. Alors je vous laisse imaginer la scène suivante:

Nous débarquons de la voiture. Zak tenant papa par la main. Quelques pas de fait et un Zak qui commence à devenir agité. Nous rentrons dans le magasin de jouets. En l'espace de quelques secondes, l'avant-midi qui avait pourtant super bien commencé c'est changé en une avant-midi catastrophiqueZak a involontairement décidé qu'il ne marcherait pas sur le plancher du magasin. Un Zak refusant de mettre seulement le bout de sa chaussure sur le parterre. S'agrippant à nos bras et faisant une boule de lui-même pour éviter qu'un seul centimètre ne touche le sol....Un Zak la figure toute défaite de dégoût en regardant ce dit plancher si non acceuillant pour lui et les regards des autres clients les yeux sortis de la tête comme si soudainement ils avaient devant eux une famille de Teletubies venue de on ne sait où!

Cocasse comme scène penserez-vous. Pour nous, ce genre de réaction est notre quotidien. Si parfois il y a des journées où rien ne semble déranger Zak (mais elles se font rares), la plus part du temps Zak a des hypersensibilités causés par des trucs parfois aussi surprenant qu'un simple plancher qui est disons assez vitale à notre quotidien. En fait nous ne pourrions vivre sans un sol sous nos pieds. Nous ne pourrions pas nous déplacer du point A au point B n'est-ce pas?!

Alors maintenant, l'image cocasse que vous aviez a certainement fait place à la pensée suivante: euh... si ça lui arrive plus tard lorsqu'il se déplacera seul que fera t'il? En tout cas nous, aujourd'hui, nous avons eut cette interrogation. Il est petit encore. Nous pouvons encore le ''sauver'' de l'atrocité que représente pour lui un simple plancher pour la situation ici décrite ou autre, en le prenant dans nos bras, mais en effet comment arrivera t'il à surmonter ces hypersensibilités si saugrenues et c'est sans oublier les autres?

Je vous laisse imaginer ce que peut être une journée avec Zak en sachant qu'il y a diverses hypersensibilités: auditives (Zak), sensorielles (Zak), à la lumière, dentinaires, de la peau, environnementale etc...

Je prendrai le temps de vous expliquer l'impact de tout ça et vous expliquerez les comportements que cela peut amener dans mon prochain billet!