PARFOIS JE PERDS MES MOYENS...

N'importe quoi peut me tomber dessus ou presque. Je vais rarement être désemparée au point de perdre mes moyens. Non pas que je n'ai pas d'émotions ou quoi que cela soit, juste que je me dis que dans la vie il y a toujours pire que nous ou qu'il peut toujours nous arriver pire. Je ne dis pas non plus que je suis madame positif en puissance, mais madame réaliste oui. J'ai toujours eut cette tendance à me protéger en me disant, par exemple, après une belle victoire de fiston que tout pouvait être à recommencer ou bien qu'il pouvait régresser sur autre chose....Pourtant je suis tellement contente quand il réussit quelque chose, mais je ne prend rien pour acquis parce que la vie est ainsi  faite et elle même n'est pas acquise...Tout peut basculer le temps de le dire....

Par contre, il arrive que je perde mes moyens. Mes moyens me font défaut quand mon fils ne va pas bien physiquement. Depuis ce week end, il ne se sent pas bien. Il a des poussées de fièvre qui disparaissent aussi vite qu'elles sont apparues. Il mange presque pas, boire est difficile. Pourtant il peut être en ''forme'' pendant 30 minutes puis oups! il devient amorphe et n'arrive même plus à vouloir marcher ou faire quoi que cela soit. Ses petits yeux me disent qu'il n'est pas bien, mais pas lui. C'est à ce moment que je perd mes moyens, que je suis très fâchée de la situation dans laquelle il est. Oui mon fils parle quand même beaucoup à présent, mais non il n'est pas encore capable de me dire qu'il a mal. Il va me répondre que oui il a bobo, mais si je demande à quel endroit, il en est incapable. Si je lui demande s'il a bobo il va me répéter la question. Si je lui montre des endroits il va dire non mais 1 heure après il va être en pleurs en me pointant l'endroit qui, au paravent, ne semblait pas faire mal....

Je perd mes moyens dans ce temps là. Je suis enragée que moi, sa maman, je ne parvienne pas à savoir ce qu'il a. Pourtant c'est mon rôle de savoir pour le soigner....Puis vient à mon esprit tout ceux qui me disent qu'il n'est pas si pire, qu'il a l'air normal ou bien qui me disent qu'il est normal et que le diagnostique est un erreur. Ah bien sur, c'est tellement facile de dire cela en le voyant 1h ou 2h par ci par là ou 10 minutes dans une file d'attente au supermarché, mais au final, ils ne savent pas. Même pas ceux qui l'entourent. Le quotidien à la maison et le quotidien ailleurs c'est 2 choses....

Là il est malade, et quand nos enfants sont malades ce n'est pas le meilleur qui ressort. En ce moment j'ai un petit coco malade qui marmonne, pleur à rien, a des ''shut down'' aux 10 minutes, qui visiblement tout est un surplus de stimuli. Donc, en plus de mal se sentir par un microbe quelconque, bien ses traits autistiques sont amplifiés  et mon coeur de maman est bien triste de ne pouvoir justement jouer le rôle qu'une maman devrait faire avec son enfant malade: lui enlever son mal. Parce que moi je ne sais pas à quel endroit il a mal, qu'est-ce qui le fait sentir si mal. Il NE PARLE PAS pour me le dire. Il NE SAIT PAS comment le faire.Surtout, IL NE VEUT PAS qu'on le berce, touche ou autre...

L'aspect microbe avec ma matraque me fait sentir vraiment incompétente même si je sais que ce n'est pas le cas. La bulle qui nous sépare dans ce temps là est loin d'être aussi fragile qu'une bulle de savon. Puis sa bulle ne rencontre pas un mur, c'est plutôt maman et papa qui se tapent à un mur impénétrable ou presque....et on doit respecter cela. Je dois respecter mon fils dans  tout cela et je dois accepter que je ne peux faire plus que je fais déjà en étant là pour le soigner du mieux que je le peux. Ça amène des consultations au docteur parfois pour rien, mais c'est déjà arriver qu'il trainait une sinusite ou des otites sans dire un mot de la douleur qu'il avait....Je dois donc apprendre à vivre avec cela en espérant qu'au prochain microbe il aura le déclic de comment me dire son mal ou que son hyposensibilité se soit renversée.....

En attendant, on fait tous de notre mieux!