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mercredi 3 novembre 2010

VOILÀ ÇA SERA ÇA NOTRE AVENIR PROCHAIN!

Et voilà! Nouvelle médication... et une demande officielle en hospitalisation de jour au Centre Pas à Pas de Rivières des Prairies. Pas pour tout de suite, de toute manière il n'y a pas de place avant janvier ou février. Pour une durée de 10 à 20 semaines, 3 jours semaines pour qu'il puisse continuer au CRDI les 2 autres journées.

On est aussi dans une autre démarche où psychiatre et thérapeutes viendront à la maison, aux séances de réadaptation pour évaluer coco, trouver des solutions, etc. La demande est déjà replie et sera envoyée dans quelques jours. Ce service va être fourni bien avant qu'il ait une place à Pas à Pas. Si jamais ça fonctionne et qu'on retrouve un petit Zak ''normal'', on annulera l'hospitalisation de jour.

Je trouve cela difficile depuis mon retour du rendez-vous de me faire à cette idée. À l'idée d'avoir des intrus chez nous, dans ma bulle et je me fais encore moins à l'idée de ''placer'' temporairement Zak dans un hôpital. Je sais, tout cela est pour son bien mais dans un coeur de mère la rationnel est rarement prédominant. J'ai de la peine que nous soyons ''obligé'' d'en être rendu là. Égoïstement je souffre de penser que pour être ''fonctionnel'' lui il doit prendre de la médication et que moi, en tant que parent, je ne suis pas une source inépuisable d'aide, de soutien et de stimulation. Je dis égoïstement parce que je ne souffre pas autant que lui au fond...

Je le fais par amour. Par amour inconditionnel. Un amour que seul un parent sait vraiment de quoi je peux parler et qui ressent ce sentiment à une autre sauce et surtout une autre puissance. Puis en même temps je suis soulagée. Soulagée que malgré tout ce que l'on peut dire du système (liste d'attente, manque de services etc...) il y a tout de même quelque part des gens qui font leur travail. Qui le font par amour et pour les bonnes raisons...

Demain, on commencera la nouvelle médication pour ce qui concerne la médication des dodos. On achète comme du temps en attendant. On achète du sommeil pour lui, pour nous aussi. Pour pouvoir continuer une des plus grosse bataille de notre vie: que Zak soit bien et plus fonctionnel. J'ai dans mon coeur l'espoir que dans un avenir pas si loin je pourrai p-ê dire bye bye aux crises, aux larmes, à la violence quasi permanente qui habite mon petit coco d'amour. J'ai enfin une petite perche d'espoir au travers de ma peine qui me laisse croire que bientôt nous aussi on pourra dire que Zak est ''pas si pire''. Oui j'ai de la peine, mais mon coeur est rempli d'une rage qui va me permettre de continuer d'espérer et surtout de me battre pour lui.

Maman t'aime ma matraque et ensemble nous réussirons à braver ces nouvelles montagnes qui s'ajoutent à celles déjà trop nombreuses. Ensemble nous avons déjà atteind quelques sommets, maman te promet qu'il s'en rajoutera très bientôt; étapes par étapes...




Maman xx

6 commentaires:

  1. Un beau message plein d'amour que celui-ci...

    Ta photo est inspirante!

    Je vous souhaite de tout mon coeur que toutes ces choses mises en place donnent du positif pour lui, pour toi et pour toute la famille!

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  2. Même si c'est très difficile d'envoyer son enfant en hôpital de jour, c'est pour le bien et le mieux. Je l'ai fait pour mon garçon pendant 6 à 7 semaines mais à temps pleins car je suis de l'extérieur et pas dans les grands centres et je ne regrette rien. Il le fallait pour être sûr des diagnostics et des médicaments. C'est la meilleure chose que j'ai faite mais là plus dure aussi.

    Je suis contente que vous avez une offre que quelqu'un de spécialisé viennent voir chez vous votre petit Zack pour l'évaluer. C'est super cette nouvelle.

    J'espère que vous le nouveau médic pour Zack lui ira bien, pas trop effets secondaires et que vous puissiez vous reposer un peu s'il se met à mieux dormir. Vous en avez besoin pour continuer à offrir le mieux pour lui.

    Bonne chance et courage, dites - vous malgré l'angoisse et la peine que ce sera pour le mieux.

    Bisous xox Mymy

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  3. Bon bin on va en avoir des choses à se dire samedi... lol

    Mais tout compte fait ma belle - il y a des solutions!!!! Je vous trouve chanceux pareil (non mais es tu fatiguante elle avec son positif dans toute - lol)... Chanceux oparce que vous avez des ressources... vous n'êtes pas tu seuls. Oui c'est pénible et difficile tout ça. Mais un jour on sait pas quand ton beau Zak aura un bien meilleur control de son corps et de ses émotions. Si il faille t'en séparer quelque temps pour retrouver un nouveau Zak à son retour - Et bien c'est malheureusement le sacrifice à faire. Durant ces jours et semaines ou il sera absent de votre quotidien - il n'en tiendra à toi ma belle amie de te refaire un plein d'énergie.

    bisous!
    ton amie Nancy x

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  4. si c'était à nous de choisir le bagage de nos enfants on aurait fait un choix dans le rayon de la perfection mais voila les dés sont jetés,on ne peut que les accompagner avec le mal qu'ils ont .être parent pour un neurotypique ou enfant different ce n'est pas toujours évident.
    certes toute hospitalisation et ceci quelque soit sa raison est une source de stress pour les parent ,dans le cas de zak si les alternatives echouent ça devient pas un choix mais une évidence ,pour le reste il faut vivre le jour au jour ,comme moi et beaucoup d'autres tu ne l'as pas eue facile ,mais ça n'empêche de bien profiter de ses enfants et de sa vie après tout le bonheur n'est pas une situation mais un état d'âme.. une decision qui vous revient.
    mes admirations pour toi et ta petite famille

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  5. Ouf pas facile tout ça. Je ne pouvait pas lire sans laisser de commentaire...

    Je vois aussi ça avec beaucoup de positivisme, dans le sens ou on essaye de vous offrir des solutions/posibilités afin d'aider Zak. Je souhaite de tout coeur que la nouvelle médication vous aidera et que le doc réussira a trouver des pistes pour aider Zak et vous a gèrer le quotidien.

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  6. J'ai lu tous vos commentaires. Merci de votre soutien!

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